Успешное завершение финальной стадии клинических исследований открывает путь одобрения препарата регулирующими органами.
В США завершена финальная фаза клинических исследований вакцины от ВИЧ, продемонстрировавшая чрезвычайную эффективность — 99%. Об этом в понедельник, 2 декабря, сообщил американский исследовательский университет Emory University.
Название вакцины — Ленокаповир. Ее следует вводить дважды в год.
Указывается, что препарат прошел испытание на сотнях добровольцев разных возрастов и социальных групп.
«Испытания показали способность вакцины стимулировать иммунную систему к выработке специфических антител, блокирующих распространение вируса в организме», — указывается в результатах исследования.
Как пояснили исследователи, вакцина была разработана на основе технологии мРНК, ранее обеспечившей успех в создании вакцин против COVID-19.
«Новый подход, использованный в разработке вакцины, позволяет адаптировать ее к разным штаммам вируса, что особенно важно ввиду его генетической изменчивости», — указывают эксперты.
Они добавили, что изобретенная вакцина будет полезна особенно для людей, чьи обстоятельства не позволяют им принимать ежедневное пероральное лекарство, а также для тех, кто принадлежит к группам риска.
На сегодняшний день ВИЧ остается одной из самых серьезных угроз общественному здоровью. По данным ВОЗ, более 38 миллионов человек во всем мире живут с этим диагнозом.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) одобрила вакцину компании Bavarian Nordic против обезьяньей оспы для прививки подростков.
В США вступит в силу решение, разрешающее трансплантацию органов между людьми, имеющими ВИЧ.
Новини від Корреспондент.net в Telegram та WhatsApp. Підписуйтесь на наші канали https://t.me/korrespondentnet та WhatsApp
Читайте Korrespondent.net в Google News
Источник: korrespondent.net
